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[[Image:DU640 spectrophotometer.jpg|thumb|250px|Un [[spectromètre]] UV/Visible.]]

La '''spectroscopie ultraviolet-visible''' ou '''spectrométrie ultraviolet-visible''' est une technique de [[spectroscopie]] mettant en jeu les [[photon]]s dont les longueurs d'onde sont dans le domaine de l'[[ultraviolet]] ({{λ|200|nm}} – {{λ|400|nm}}), du visible ({{λ|400|nm}} – {{λ|750|nm}}) ou du proche [[infrarouge]] ({{λ|750|nm}} -{{λ|1400|nm}}). Soumis à un rayonnement dans cette gamme de longueurs d'onde, les [[molécule]]s, les [[ion]]s ou les [[complexe]]s sont susceptibles de subir une ou plusieurs [[transition électronique]](s). Les substrats analysés sont le plus souvent en solution, mais peuvent également être en phase gazeuse et plus rarement à l'état scojlidesolide.

Le spectre électronique "DHASSI" est la fonction qui relie l'intensité lumineuse absorbée par l'échantillon analysé en fonction de la longueur d'onde. Le spectre est le plus souvent présenté comme une fonction de l'absorbance en fonction de la longueur d'onde. Il peut aussi être présenté comme le coefficient d'extinction molaire en fonction de la longueur d'onde, le spectre est alors indépendant de la longueur concentration du soluté qui absorbe.Le spectre électronique est la fonction qui relie '''l'intensité lumineuse absorbée''' par l'échantillon analysé en fonction de la longueur d'onde. Le spectre est le plus souvent présenté comme une fonction de l'absorbance en fonction de la longueur d'onde. Il peut aussi être présenté comme le [[coefficient d'extinction molaire]] en fonction de la longueur d'onde, le spectre est alors indépendant de la longueur concentration du soluté qui absorbe.

Cette technique est complémentaire de la [[spectroscopie de fluorescence]] qui mesure '''l'intensité lumineuse émise''' par un échantillon quand il est éclairé à une longueur d'onde où il absorbe. La fluorescence met en jeu des transitions depuis l'[[Excitation (physique)|état excité]] jusqu'à l'[[état fondamental]] alors que la spectroscopie d'absorption traite des transitions entre état fondamental et état excité<ref>Skoog, et. al., ''Principles of Instrumental Analysis'', 6th ed., Thomson Brooks/Cole, 2007, 169-173.</ref>.