PRO-LAD
Współtwórcy projektów Fundacji Wikimedia
Article Images
PRO-LAD – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, analog LSD, od którego różni się obecnością grupy propylowej (N−CH
2−CH
2−CH
3) zamiast metylowej (N−CH
3) przy atomie N7[2]. Zgodnie z TiHKAL, PRO-LAD w działaniu jest bardzo podobne do LSD, jego dawkowanie waha się w przedziale 100–200 μg, a czas działania wynosi 6 do 8 godzin[3]. W badaniach na szczurach stwierdzono, że po podaniu dootrzewnowym(inne języki) siła jego działania jest bardzo zbliżona do LSD (spośród serii przebadanych analogów N7−R najsilniejsze działanie, 2× większe od LSD, wykazała pochodna N7-allilowa, tj. N−CH
2−CH=CH
2)[2].
|
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C22H29N3O | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
351,50 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
Można go otrzymać z LSD poprzez wprowadzenie grupy nitrylowej w miejsce metylowej przy atomie N7 za pomocą bromocyjanu (BrCN), a następnie usunięcie jej poprzez redukcję za pomocą cynku w kwasie octowym[2] lub 1,4% HCl w dioksanie[1]. Tak uzyskana amina drugorzędowa może zostać alkilowana do końcowego związku z użyciem jodku propylu(inne języki)[2] lub bromku propylu(inne języki)[1].
- ↑ a b c Tetsukichi Niwaguchi, Yuji Nakahara, Hisashi Ishii, Lysergic Acid Diethylamideおよび関連化合物に関する研究(第4報)Norlysergic Acidの各種Amide誘導体ならびに関連化合物の合成 [Studies on Lysergic Acid Diethylamide and Related Compounds. IV. Syntheses of Various Amide Derivatives of Norlysergic Acid and Related Compounds], „Yakugaku Zasshi”, 96 (5), 1976, s. 673–678, DOI: 10.1248/yakushi1947.96.5_673 [dostęp 2024-10-04] (jap.).
- ↑ a b c d e Andrew J. Hoffman, David E. Nichols, Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives, „Journal of Medicinal Chemistry”, 28 (9), 1985, s. 1252–1255, DOI: 10.1021/jm00147a022 [dostęp 2024-10-04] (ang.).
- ↑ PRO-LAD, [w:] Erowid Online Books: "TiHKAL" [online], erowid.org [dostęp 2024-10-04].